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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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安捷伦自动进样器用的自动进样针都是10uL的吗?如果我进样量小于等于0.5ul用这种10uL的针行吗?进样量小于等于0.5uL是否需用其它量程更小的针?,进样量小于等于0.5ul,建议增大分流比!,有5uL的
可以用,我们都进
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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问题:1.因为我们是定量环20ul固定,没有10ul的定量环。所以想如果吸取20ul进样是不是得配成1ml中含0.25mg? 这个可以吗?有误差吗?如许吗?
2.如果进样10ul,买10ul的进样注射器往具有20ul定量环的进样器里注射的
2009年12月06日发布人:英语你我他
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1.83,浓度大概2.5ug/ul,用ployA加尾法做逆转录(也是traka的试剂盒 D035A),加尾和逆转录的过程是在一起的,没有加任何的特异引物,试剂盒有通用的逆转录引物,逆转录完成后就用染料法做定量,待测的microRNA用特异性
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:mi 离子色谱[/color]
Hamilton PRP X-100离子色谱柱如何再生[/font][/size],[size=2]Hamilton PRP
2014年09月05日发布人:kulee
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]10ul的进样针,不知道被什么堵塞了,怎么办?用甲醇超声过,不怎么行,请问是堵在不锈钢部分还是玻璃部分
2011年03月08日发布人:英语你我他
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前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638